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注射瘦脸在重塑矫正鼻部偏移手术后的应用!

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发布:2022-01-15 14:35 157 评论 纠错/删除

  鼻背部的对称性对于美丽尤为重要,但鼻部偏移及鼻孔不对称很常见,常由鼻部骨头及软骨生长不对称,或外创导致。

  然而,由于既往习惯的影响,在适当的矫正后,面部邻近区域的肌肉收缩可能使鼻部不对称的现象复发。

  因此,临床中手术后会嘱咐患者不能大笑或进食固体食物。

  目前,A型注射瘦脸(BoNT-A)已经成为了调控面部肌肉兴奋性的首要选择,

  本期我们将针对BoNT-A在鼻重塑矫正手术后预防鼻部不对称中的疗进行总结。

注射瘦脸在重塑矫正鼻部偏移手术后的应用!

  回顾性研究

  2020年,Lee等人针对BoNT-A预防鼻重塑手术后鼻部不对称进行了探索。

  其中30名患者接受BoNT-A注射缓解。

  60名患者中,46名患者为优先接受手术,

  14名患者为再次接受鼻重塑手术修复。

  研究于手术前,

  手术后1月及6月对患者面部拍摄,

  并进行美学对称性评估。

  美学评估方面,

  研究者首先于两侧眉毛中点作一垂线作为垂直线,

  也可通过内眦中点及唇缘确定,

  后于鼻尖水平做一水平线,

  共同进行对称性测定。

  对于手术后的评估方面,

  采用垂直及水平偏移评估,

  水平偏移指双侧鼻翼下缘的连线与水平线的角度差异(图1)。

水平偏移指双侧鼻翼下缘的连线与水平线的角度差异(图1)

  图1 面部美学评估标志线示意图

  BoNT-A注射方面,采用韩国Botulax,

  BoNT-A注射方面,采用韩国Botulax,

  浓度为100U/2.5mL。

  注射采用30-gauge针头,

  分别注射降鼻中隔肌(4U)

  以及双侧提上唇鼻翼肌(每侧2U,图2),

  注射时间选择手术后立即注射。

图2 BoNT-A注射降鼻中隔肌及双侧提上唇鼻翼肌改良鼻部对称性示意图(蓝点为降鼻中隔肌,黄点为提上唇鼻翼肌)

  图2 BoNT-A注射降鼻中隔肌及双侧提上唇鼻翼肌改良鼻部对称性示意图(蓝点为降鼻中隔肌,黄点为提上唇鼻翼肌)

  研究对象平均随访时间为31.5个月,手术前两组患者年龄,垂直偏移及水平偏移均无统计学差异。

  另外,BoNT-A组患者手术后6个月偏倚角度改良为(2.30°±0.03°),相比对照组(1.10°±0.22°)有明X统计学差异。

  另外,研究对比了手术后1个月及6个月的垂直及水平偏移角度差,结果显示BoNT-A的果持久,不会引起面部不对称的复发(表2)。不同患者的改良示意图见图3-5。

  满意度方面,BoNT-A组中28名患者(93.3%)报告果佳,其满意度相较对照组患者(53%)明X更高。

  该研究中无瘀斑,出血,感染或过敏等不良反应,2名患者报告出现全身发冷,后经保守缓解后缓解。8名患者报告微笑时出现不适感。

表1 BoNT-A组及对照组接受鼻重塑手术后的垂直及水平偏移角度对比表

  表1 BoNT-A组及对照组接受鼻重塑手术后的垂直及水平偏移角度对比表
表2 注射BoNT-A后1个月及6个月相对基线时的垂直及水平偏移角度表(可见1个月及6个月的偏移角度相似)

  表2 注射BoNT-A后1个月及6个月相对基线时的垂直及水平偏移角度表(可见1个月及6个月的偏移角度相似)
图3 一名39岁女性患者基线(A)及手术(伴BoNT-A注射)后6个月(B)的鼻部对称性示意图

  图3 一名39岁女性患者基线(A)及手术(伴BoNT-A注射)后6个月(B)的鼻部对称性示意图

  综上,BoNT-A可以有干预鼻旁肌肉,且无明X不良反应发生。该研究结果支持在鼻重塑手术后进行BoNT-A干预,以防止由于周围肌肉收缩而导致的鼻部不对称再现。

  参考文献

  Lee W, Ahn TH, Cheon GW, Lee MJ, Yang EJ. Comparative analysis of ****ulinum toxin injection after corrective rhinoplasty for deviated nose and alar asymmetry [published online ahead of print, 2020 Jun 18]. J Cosmet Dermatol. 2020;10.1111/jocd.13523. doi:10.1111/jocd.13523

  A型注射瘦脸缓解声音障碍的现况

  目前,A型注射瘦脸(BoNT-A)在耳鼻喉科中的应用逐渐拓展,其在喉部肌张力障碍中降低风险有,已经成为了痉挛性发声障碍的首要缓解选择(图1)。另外,耳鼻喉医生还利用BoNT-A缓解包括特发性声音震颤,肌紧张性发声障碍,环咽肌肥大,慢性咳嗽以及声带肉芽肿等疾病。本期我们将针对BoNT-A在声音障碍领域中的现况进行总结探索。

图1 痉挛性发声障碍缓解前及BoNT-A缓解2周后示意图

  图1 痉挛性发声障碍缓解前及BoNT-A缓解2周后示意图

  相关研究

  01

  2020年,Patrick等人针对BoNT-A在美国耳鼻喉医生中的应用进行了临床调研。调研内容主要为一项包括26个项目的问卷。该问卷由美国耳鼻喉头颈学会编撰,包含选择题及自由问答题,并通过email形式在广大美国耳鼻喉科医生中进行调研。

  结果显示,该问卷共发放共246名耳鼻喉医生,其中81*医生返回问卷(回应率32.9%)。一般情况结果表明,68%参与者为喉科专科医生,另外66%参与者于教学医学中心工作。BoNT-A缓解方面,参与者注射经验分布较平均,大部分参与者BoNT-A缓解介于0-25年,平均缓解次数为每月21.5次(表1)。

表1 问卷参与者的一般情况特点
表1 问卷参与者的一般情况特点

  表1 问卷参与者的一般情况特点

  81名问卷参与者报告BoNT-A缓解的主要疾病为:

  内收型痉挛性发声障碍(ADSD,77%)

  其次为特发性声音震颤(10%),

  外展型痉挛性发声障碍(ABSD,6%)

  及混合型痉挛性构音障碍(4%)等。

  注射部位选取方面,大部分医生

  采用单侧注射(92%)缓解ADSD,

  采用双侧注射(74%)缓解ABSD。

  针对特发性声音震颤,

  大部分医生选取单侧缓解(96%)。

  针对初始缓解剂量,

  ADSD的平均起始剂量为1.6U,

  而ABSD则相对较多,为4.2U。

  其他疾病的初始剂量见表2。

  通过加权计算,研究分析得出

  BoNT-A进行喉部注射时的平均初始剂量为2.6U

表2 BoNT-A在各声音障碍类疾病中的应用现况

  表2 BoNT-A在各声音障碍类疾病中的应用现况

  在临床开展BoNT-A注射过程中,54%参与者报告会在一天内利用一瓶BoNT-A进行多位患者缓解,且患者剂量各异。

  26%参与者(n=20)则报告每位患者会单独使用一瓶BoNT-A,剩余的药物则废弃,而其中60%缓解者使用100U注射瘦脸规格,40%使用50U注射瘦脸规格。

  另外,品牌选择方面,99%参与者采用B****进行缓解,仅1%参与者采用****缓解(表3)。

  在所有参与者中,EMG是常采用的技术手段(88%),其次为经鼻针等。

  另外,教学医学中心与私人机构的BoNT-A使用情况差异较大,其中42%教学医学中心参与者采用每瓶多剂量缓解,而89%的私人机构参与者采用每瓶多剂量注射。

表3 81名参与者BoNT-A注射缓解声音障碍注射细则表

  表3 81名参与者BoNT-A注射缓解声音障碍注射细则表

  随后研究进一步发现,目前在美国,由于保险原因,BoNT-A规格分为100U的缓解规格以及50U的美容规格。其中,美容规格的50U BoNT-A并不能有接受保险覆盖,导致了临床耳鼻喉医生进行小剂量BoNT-A注射缓解声音障碍时多采用100U规格,造成了药物浪费与额外的经济负担。

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